בנזופנון
בנזופנון | ||
---|---|---|
![]() | ||
שם סיסטמטי | Diphenylmethanone | |
שמות נוספים |
Phenyl ketone; Diphenyl ketone | |
נוסחה כימית | C13H10O | |
מסה מולרית | 182.22 | |
מראה | מוצק לבן, ריח כשל גרניום | |
מספר CAS | 10049-04-4 | |
צפיפות | 1.11 | |
מצב צבירה | מוצק | |
מסיסות | לא מסיס | |
ממסים | אתנול, | |
טמפרטורת היתוך | 48.5 | |
טמפרטורת רתיחה | 305.4 |
בנזופנון (Benzophenone) הוא תרכובת שנוסחתה C6H5)2CO). המולקולה היא קטון הקשור לשתי טבעות ארומטיות.
שימושים
בנזופנון משמש כפוטו-איניציאטור להקשיה של פולימרים באמצעות יצירת קשרי צילוב בחשיפה לאור ביישומים בתעשיית הדיו, הדפוס וההדמיה. בנזופנון בולע UV ומגן על חומרי ריח וצבע בתמרוקים ובתכשירי ניקוי מנזקי קרינה, כמגן מנזקי קרינה משתמשים בחומר כתוסף לפולימרים המשמשים לייצור אריזות שקופות.
ייצור
מייצרים בנזופנון בחמצון של די פניל מתאן C6H5)2CH2) בקטליזה של נחושת.
ניתן לקבל את החומר מתגובה של בנזון עם טטרה כלורו מתאן(CCl4) ואז הידרוליזה של התוצר די כלורו די פניל מתאן.

הכנת בנזופנון מבנזן וטטרה כלורו מתאן
ניתן להכין את החומר גם בתגובת פרידל-קרפטס על בנזן עם בנזואיל כלוריד (C6H5COCl) בנוכחות חומצת לואיס (דוגמת אלומיניום כלוריד) כזרז.

סינתזה של בנזופנון בתגובת פרידל -קרפטס של בנזן עם בנזואיל כלוריד
קישורים חיצוניים

הערך באדיבות ויקיפדיה העברית, קרדיט,
רישיון cc-by-sa 3.0
רישיון cc-by-sa 3.0
This article is issued from Hamichlol. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.